Mehr als 3000 Menschen leiden auf den Kanarischen Inseln an Multipler Sklerose
La Multiple Sklerose (EM) beeinflusst 100 von 100.000 Menschen auf den Inseln. Diese Krankheit ist eine der häufigsten neurologischen Erkrankungen und eine Ursache für Behinderungen bei jungen Erwachsenen.
In der Welt gibt es 2,3 Millionen Menschen mit MS. Die meisten MS-Betroffenen werden unter den 25 und 31 Jahre im Alter, wobei die Zahl der betroffenen Frauen doppelt so hoch ist wie die der Männer. Die Ursachen sind unbekannt und es gibt keine Heilung für diese Krankheit, obwohl es viele Behandlungen gibt, die den Betroffenen helfen, ihre Symptome zu verbessern. Die Symptome sind bei jedem Menschen unterschiedlich, aber einige der häufigsten Symptome sind verschwommenes Sehen, zerbrechliche Gliedmaßen, Kribbeln, Instabilität, Gedächtnisprobleme und Müdigkeit.
Als Krankheit, die so früh diagnostiziert wird, verändert sich das Arbeitsleben der Betroffenen radikal. Konkret kann etwa die Hälfte der Patienten 10 Jahre nach der Diagnose weiterarbeiten.
Für manche Menschen, EM Sie ist durch Phasen der Remission und des Rückfalls gekennzeichnet (was bedeutet, dass sie für eine Weile besser wird, dann aber von Zeit zu Zeit angreifen kann), während sie bei anderen ein progressives Muster aufweist (was bedeutet, dass sie mit der Zeit stetig schlimmer wird). Manche Menschen können sich nach der Diagnose noch viele Jahre gesund fühlen, während andere sehr schnell sehr geschwächt sein können. Besonders MS macht das Leben für alle unberechenbar.
Etwa die Hälfte der Patienten kann 10 Jahre nach der Diagnose weiterarbeiten
En Kanarische Inseln, die Teneriffa Multiple Sklerose Association (ATEM) und Provinzverband für Multiple Sklerose von Las Palmas (APEM) arbeiten auf der Suche nach einer umfassenden und personalisierten Behandlung und suchen wiederum Unterstützung für die betroffenen Menschen, um deren Selbstbestimmung und persönliche Autonomie zu fördern. Es arbeitet auch aktiv an der Prävention der Abhängigkeitssituation. In diesem Sinne fordern die Verbände die Vereinheitlichung der Pflegeprotokolle in den Krankenhäusern von Teneriffa, die Verkürzung der Wartezeiten und die automatische Anerkennung von 33% der Behinderung.
Jenseits des Gesundheitswesens, Verbände fordern von der kanarischen Regierung die Anerkennung von 33 % der Mindestbehinderung für alle Menschen, bei denen MS diagnostiziert wurde. Diese Anerkennung setzt nicht nur eine wirtschaftliche Hilfe voraus, sondern auch den Zuschuss zu den täglichen Therapien, die die Betroffenen benötigen. Das Problem ist, und es ist das, was ATEM und APEM anprangern, dass die Verwaltung gewährt vielen Betroffenen nur eine Behinderung von 3%, da sie der Meinung sind, dass es sich um eine Krankheit handelt, die „geheilt“ werden kann. Beide Verbände haben betont, wie wichtig es ist, dass MS jederzeit jeden Teil des Körpers betreffen kann.
Ein weiteres großes Problem, das wir auf den Kanarischen Inseln haben, sind außerdem die langen Wartelisten. Nach den neuesten vom Gesundheitsministerium veröffentlichten Daten, die sich auf Juni 2018 beziehen, im Archipel es warten 2.487 Menschen auf eine neurologische Sprechstunde. Ferner In 73 % der Fälle erfolgt die Gesundheitsversorgung nach sechs Monaten Wartezeit. Was bedeutet das? Dass wir auf den Kanarischen Inseln mehr Neurologen brauchen. Die Realität ist, dass die MS-Stationen gesättigt sind und die Behandlungen nicht überwacht werden, weil der Gesundheitsdienst der Kanarischen Inseln nicht genug bietet.
Derzeit haben wir auf den Inseln eine Abteilung für neurologische Hilfe im Krankenhaus La Candelaria und in den anderen Krankenhäusern gibt es Neurologen, die Patienten mit dieser Pathologie betreuen. Bei den Inseln La Gomera und El Hierro gibt es keine Hilfe.
