Die größte Analyse der kanarischen Genetik
Die Forschungseinheit des Universitätskrankenhauses Nuestra Señora de Candelaria auf Teneriffa, 2019 vorgestellt der älteste Kanarische DNA-Analyse. Das Ziel dieser Studie war es, die Beziehungen der kanarischen genetischen Vielfalt mit den häufigsten komplexen Pathologien des Archipels zu bestimmen.
Dies ist eine Untersuchung, die in Zusammenarbeit mit dem Teneriffa Renewable Energy Institute (ITER) durchgeführt wurde. Die Studie ist von grundlegender Bedeutung, da sie in Zukunft der Schlüssel zur Entwicklung neuer Studien zur Suche nach genetischen Risikofaktoren auf den Inseln sein wird.
Merkmale der DNA der kanarischen Bevölkerung
Die Analyse wurde während einer dreijährigen Arbeit von dem Team unter der Leitung der Forschergruppe der Forschungsabteilung des Krankenhauses Universitario Nuestra Señora de Candelaria durchgeführt. Darin entdeckten sie mit DNA-Chips und massiven Sequenzierungstechniken vollständige Genomdaten von mehr als 400 erwachsenen Frauen und Männern von den Inseln, deren vier Großeltern auf derselben Insel geboren wurden. Informationen, die mit vorhandenen Daten über die kanarische Ureinwohnerbevölkerung zusammengestellt wurden.
Diabetes, Asthma und Allergie bei der kanarischen Bevölkerung
Untersuchungen bestätigen, dass die kanarische DNA eine charakteristische Genetik aufweist. Dies ist eine Folge verschiedener Faktoren wie:
- Die geografische Isolation der Inseln.
- Die Anpassung an die Umwelt seiner Bewohner.
- Die historische Mischung der vorspanischen Bevölkerung des Archipels mit europäischen Individuen und aus dem subsaharischen Raum.
Es wird geschätzt, dass die letzte große „Vermischung“ dieser Merkmale vor etwa 450 Jahren stattgefunden hat und im gesamten Inselgebiet sichtbar ist. Diese genetische Vererbung kann die Prävalenz genetischer Varianten im Zusammenhang mit komplexen Krankheiten wie Diabetes, Asthma und Allergien erklären. Diese Art von Pathologien sind bei der heutigen kanarischen Bevölkerung sehr häufig.
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Diese Arbeit hat eine Tür zur Forschung im Bereich Gesundheit und Biomedizin geöffnet. Durch die Identifizierung von risikogenetischen Varianten verschiedener Pathologien wird es möglich sein, mehr Informationen über deren Entstehung und Fortschritte in ihrer klinischen Anwendung und in der Entwicklung der personalisierten Präzisionsmedizin zu erhalten.
Kurz gesagt, diese Arbeit hat die Tür geöffnet, um die Identifizierung von risikogenetischen Varianten verschiedener Pathologien weiter zu untersuchen. Aber das Wichtigste ist, dass dank der gewonnenen Daten daran gearbeitet wird, Referenzen für die Entwicklung der personalisierten Medizin auf den Inseln zu schaffen. Erstellen Sie Ihren eigenen genetischen Katalog, um Referenzen zu kennen und zu erstellen und so die Medizin an den Bevölkerungskontext anpassen zu können.