Die häufigsten Geburtsfehler sind Down-Syndrom, Spina bifida und Gaumenspalte. Viele werden während der Schwangerschaft oder im ersten Lebensjahr diagnostiziert. Nicht alle Geburtsfehler können verhindert werden, aber es gibt Dinge, die Sie tun können, um Ihre Risiken zu senken, wie zum Beispiel die Einnahme von Folsäure und das Nichtrauchen.
Routinemäßige Blutuntersuchungen und Ultraschalluntersuchungen helfen oft, Anzeichen von Geburtsfehlern während der Schwangerschaft zu erkennen. Zu den bestehenden Protokollen gehören:
- AFP-Test. Dies ist ein Bluttest, der häufig im Rahmen eines Multiple-Marker-Screenings während des zweiten Trimesters durchgeführt wird. AFP steht für Alpha-Fetoprotein, und hohe Werte können auf viele Dinge hinweisen: Neuralrohrdefekte, Zwillinge, Erkrankungen wie das Down-Syndrom oder einfach ein falsch berechnetes Empfängnisdatum (was bedeutet, dass der Fötus größer als erwartet ist).
- Ultraschall. Dies ist ein genauerer Weg, um physische Geburtsfehler wie Gaumenspalten, Neuralrohrdefekte und Arm- und Beinprobleme zu diagnostizieren. Für den Ultraschall in der Mitte der Schwangerschaft sollten die Probleme sichtbar sein.
- Amniozentese. Eine Amniozentese ist eine Möglichkeit, eine Fruchtwasserprobe zu entnehmen, um die Chromosomen eines Babys zu überprüfen, damit der Arzt sicher sehen kann, ob Anomalien vorliegen. Es wird mitten in der Schwangerschaft durchgeführt und kann Hunderte von genetischen und chromosomalen Störungen wie Down-Syndrom und Mukoviszidose diagnostizieren.
- Chorionzottenbiopsie (CVS). Wie die Amniozentese kann dieser Test genetische und chromosomale Zustände direkt diagnostizieren. Sie wird vor der Amniozentese (zwischen 11 und 14 Wochen) durchgeführt und entnimmt Zellproben aus der Plazenta.
El Dr. Daniel García, Gynäkologe und Geburtshelfer bei Ginefem, Er erklärt in diesem Video, ob Geburtsfehler auf einem Ultraschall zu sehen sind.