Plus de 3000 est atteint de sclérose en plaques aux îles Canaries
La sclérose en plaques (EM) affecte 100 de chaque peuple 100.000 sur les îles. Cette maladie est l’un des troubles neurologiques et des causes d’invalidité les plus courants chez les jeunes adultes.
Dans le monde il y a 2,3 des millions de personnes atteintes de SP. La majorité des personnes atteintes de SEP sont diagnostiquées parmi les 25 et les années 31 d’âge, soit le nombre de femmes touchées deux fois plus que les hommes. Ses causes sont inconnues et il n'existe aucun traitement curatif pour cette maladie, bien qu'il existe de nombreux traitements pour aider les personnes affectées à améliorer leurs symptômes. Les symptômes sont différents chez chaque personne, mais certains des symptômes les plus courants sont une vision floue, des membres fragiles, des picotements, une instabilité, des problèmes de mémoire et de la fatigue.
En tant que maladie diagnostiquée à un âge aussi précoce, la vie professionnelle des personnes touchées change radicalement. Plus précisément, environ la moitié des patients peuvent continuer à travailler avec 10 plusieurs années après le diagnostic.
Pour certaines personnes, le EM il se caractérise par des périodes de rémission et de rechute (ce qui signifie qu'il s'améliore pendant un certain temps mais qu'il peut ensuite attaquer de temps en temps), tandis que pour d'autres, il présente une tendance progressive (ce qui signifie qu'il s'aggrave progressivement avec le temps). Certaines personnes peuvent se sentir en bonne santé pendant de nombreuses années après le diagnostic, tandis que d'autres peuvent être sérieusement affaiblies très rapidement. Surtout, la SP rend la vie imprévisible pour tout le monde.
Environ la moitié des patients peuvent continuer à travailler 10 plusieurs années après le diagnostic
En Îles Canaries, la Association de Tinerfeña pour la sclérose en plaques (ATEM) et le Association provinciale de sclérose en plaques de Las Palmas (APEM) travaillent à la recherche d’un traitement complet et personnalisé et, à leur tour, cherchent un soutien pour les personnes touchées par la promotion de leur autodétermination et de leur autonomie personnelle. En outre, il travaille activement à la prévention de la situation de dépendance. En ce sens, les associations demandent l'unification des protocoles de prise en charge dans les hôpitaux de Tenerife, réduisent les délais d'attente et la reconnaissance automatique du% d'incapacité 33.
Au-delà des soins de santé, les associations réclament au gouvernement des îles Canaries la reconnaissance du pourcentage minimal d'incapacité de 33 pour toutes les personnes chez lesquelles un diagnostic de SP a été diagnostiqué. Cette reconnaissance suppose non seulement une aide économique, mais également la subvention aux thérapies quotidiennes dont les personnes affectées ont besoin. Le problème est, et c’est ce que dénoncent l’ATEM et l’APEM, l'administration n'accorde qu'un seul% d'incapacités 3 à de nombreuses personnes touchées, car ils le considèrent comme une maladie qui peut être "guérie". Les deux associations ont souligné l’importance que la SP pouvait toucher n’importe quelle partie du corps à tout moment.
En outre, les longues listes d’attente constituent un autre problème majeur aux Canaries. Selon les dernières données publiées par le ministère de la Santé, faisant référence au mois de juin de 2018, dans l'archipel Des personnes 2.487 attendent une consultation en neurologie. En outre, 73% des cas, soins de santé après six mois d'attente. Qu'est ce que cela signifie? Nous avons besoin de plus de neurologues aux îles Canaries. La réalité est que les unités EM sont saturées et que les traitements ne sont pas suivis car le Service de santé des îles Canaries ne donne pas assez de temps.
Actuellement dans les îles, pour l'assistance neurologique, nous avons une unité à l'hôpital La Candelaria et dans le reste des hôpitaux, des neurologues traitent les patients atteints de cette pathologie. Dans le cas des îles de La Gomera et El Hierro, il n'y a pas d'assistance.