Più di 3000 persone soffrono di sclerosi multipla nelle Isole Canarie
La sclerosi multipla (EM) colpisce 100 su 100.000 persone nelle isole. Questa malattia è uno dei disturbi neurologici più comuni e causa di disabilità nei giovani adulti.
Nel mondo ci sono 2,3 milioni di persone con SM. La maggior parte delle persone affette da SM viene diagnosticata tra i 25 e 31 anni di età, con il numero di donne colpite che è il doppio di quello degli uomini. Le sue cause sono sconosciute e non esiste una cura per questa malattia, sebbene ci siano molti trattamenti per aiutare le persone colpite a migliorare i loro sintomi. In ogni persona i sintomi sono diversi, ma alcuni dei sintomi più comuni sono visione offuscata, fragilità degli arti, sensazioni di formicolio, instabilità, problemi di memoria e affaticamento.
Essendo una malattia che viene diagnosticata in così tenera età, la vita lavorativa delle persone colpite cambia radicalmente. In particolare, circa la metà dei pazienti può continuare a lavorare 10 anni dopo la diagnosi.
Per alcune persone, EM È caratterizzato da periodi di remissione e ricaduta (nel senso che migliora per un po' ma poi può colpire ogni tanto), mentre per altri ha uno schema progressivo (nel senso che peggiora costantemente nel tempo). Alcune persone possono sentirsi in salute per molti anni dopo la diagnosi, mentre altre possono essere seriamente indebolite molto rapidamente. La SM in particolare rende la vita imprevedibile per tutti.
Circa la metà dei pazienti può continuare a lavorare 10 anni dopo la diagnosi
En Isole Canarie, il Associazione Sclerosi Multipla di Tenerife (ATEM) e Associazione Provinciale di Sclerosi Multipla di Las Palmas (APEM) lavorano nella ricerca di un trattamento completo e personalizzato e, a loro volta, cercano supporto per le persone colpite, promuovendo la loro autodeterminazione e autonomia personale. Opera attivamente anche nella prevenzione della situazione di dipendenza. In questo senso le associazioni chiedono l'unificazione dei protocolli di cura negli ospedali di Tenerife, la riduzione dei tempi di attesa e il riconoscimento automatico del 33% della disabilità.
Oltre l'assistenza sanitaria, Le associazioni chiedono al governo delle Canarie il riconoscimento del 33% di invalidità minima per tutte le persone a cui è stata diagnosticata la SM. Questo riconoscimento non è solo un aiuto economico, ma anche un sussidio per le cure quotidiane necessarie alle persone colpite. Il problema è, ed è quello che denunciano ATEM e APEM, che l'Amministrazione concede solo il 3% di invalidità a molti colpiti, poiché ritengono che sia una malattia che può essere “curata”. Entrambe le associazioni hanno sottolineato l'importanza che la SM possa colpire qualsiasi parte del corpo in qualsiasi momento.
Inoltre, un altro grosso problema che abbiamo nelle Isole Canarie sono le lunghe liste di attesa. Secondo gli ultimi dati pubblicati dal Ministero della Salute, riferiti a giugno 2018, nell'Arcipelago ci sono 2.487 persone in attesa di un consulto neurologico. Inoltre, Nel 73% dei casi l'assistenza sanitaria avviene dopo sei mesi di attesa. Cosa significa questo? Che abbiamo bisogno di più neurologi nelle Isole Canarie. La realtà è che le unità MS sono sature e le cure non vengono monitorate perché il Servizio Sanitario delle Canarie non fornisce abbastanza.
Attualmente nelle isole, per l'assistenza neurologica abbiamo un reparto presso l'Ospedale La Candelaria e nel resto degli ospedali ci sono neurologi che si occupano di pazienti con questa patologia. Nel caso delle isole di La Gomera ed El Hierro non c'è assistenza.
